Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22.04.2005 r. w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracowników zawodowo narażonych na te czynniki

www.przepisy.gofin.pl
wydawca: Wydawnictwo Podatkowe GOFIN sp. z o.o. ul. Owocowa 8, 66-400 Gorzów Wlkp.
www.gofin.pl    sklep internetowy: www.sklep.gofin.pl

Wersja czasowa:
od 2008.04.05
do 2020.12.28
tekst ujednolicony przez redakcję
Istniejące wersje czasowe zał. nr 5
Tekst ujednolicony przez redakcję na dzień:
2008.04.05
2020.12.29
zmieniony przez
Pokaż wszystkie w jednym oknie

Załącznik nr 5

 
Środki hermetyczności i stopnie hermetyczności w procesach przemysłowych

Szkodliwe czynniki biologiczne zakwalifikowane do grupy 1 zagrożenia

W przypadku pracy ze szkodliwymi czynnikami biologicznymi grupy 1 zagrożenia, w tym z atenuowanymi szczepionkami, należy stosować odpowiednie zasady bezpieczeństwa i higieny pracy.

Szkodliwe czynniki biologiczne zakwalifikowane do grupy 2-4 zagrożenia

Może być konieczne wybranie i połączenie wymagań dotyczących hermetyczności, zamieszczonych poniżej w różnych kategoriach na podstawie oceny narażenia związanego z każdym poszczególnym procesem lub składową procesu.

A. Środki hermetyczności
B. Stopień hermetyczności
grupa 2 zagrożenia
grupa 3 zagrożenia
grupa 4 zagrożenia
1
2
3
4
1.Praca z żywymi drobnoustrojami wykonywana jest w systemie odizolowanym od środowiskawymaganewymaganewymagane
2.Kontrola gazów wylotowych z systemu zamkniętegowymagana minimalizacja rozprzestrzeniania gazów wylotowychwymagane zapobieganie rozprzestrzenianiu gazów wylotowychwymagane zapobieganie rozprzestrzenianiu gazów wylotowych
3.Pobieranie próbek, wprowadzanie materiału do systemu zamkniętego oraz przenoszenie żywych organizmów do innego systemu zamkniętego przeprowadzane tak, aby:zminimalizować rozprzestrzenianiezapobiec rozprzestrzenieniuzapobiec rozprzestrzenieniu
4.Płynne podłoża hodowlane nie są usuwane poza obszar systemu zamkniętego, chyba że żywe organizmy zostały poddane:inaktywacji przy użyciu wiarygodnych metodinaktywacji przy użyciu wiarygodnych metod chemicznych i fizycznychinaktywacji przy użyciu wiarygodnych metod chemicznych i fizycznych
5.Szczelność systemu zaprojektowana tak, aby:zminimalizować uwolnieniezapobiec uwolnieniuzapobiec uwolnieniu
6.System zamknięty zlokalizowany w obrębie obszaru kontrolowanego:dowolniedowolniewymagane, musi być zbudowany specjalnie w tym celu
  1) należy umieścić znaki zagrożenia biologicznegodowolnewymaganewymagane
  2) dostęp ograniczony dla osób uprawnionychdowolniewymaganywymagany, przez śluzę powietrzną
  3) personel nosi odzież ochronnąniewymagane (wymagana odzież robocza)wymaganewymagana całkowita zmiana odzieży
  4) umywalnie i środki odkażające dostępne dla personeluwymaganewymaganewymagane
  5) personel bierze prysznic przed opuszczeniem obszaru kontrolowanegoniewymaganedowolniewymagane
  6) woda z odpływu umywalek oraz pryszniców magazynowana oraz inaktywowana przed uwolnieniemniewymaganedowolniewymagane
  7) obszar kontrolowany jest wentylowany tak, aby zminimalizować skażenie powietrzadowolniedowolniewymagane
  8) obszar kontrolowany jest utrzymywany w podciśnieniu w stosunku do bezpośredniego otoczenianiewymaganedowolniewymagane
  9) powietrze wyprowadzane i wprowadzane do obszaru kontrolowanego powinno przechodzić przez filtry HEPAniewymaganedowolniewymagane
  10) obszar kontrolowany jest zaprojektowany tak, aby zmieściły się w nim wszystkie odpływy z systemu zamkniętegoniewymaganedowolniewymagane
  11) obszar kontrolowany posiada uszczelnienia pozwalające na dezynfekcję poprzez fumigacjęniewymaganedowolniewymagane
  12) postępowanie z materiałem odpływowym z systemu, przed ostatecznym usunięcieminaktywacja przy użyciu wiarygodnych metodinaktywacja przy użyciu wiarygodnych metod chemicznych i fizycznychinaktywacja przy użyciu wiarygodnych metod chemicznych i fizycznych